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Analgésicos sem efeitos colaterais perigosos encontrados
Agora, o tratamento da dor inflamatória crônica será possível sem causar efeitos colaterais.
Aqui estão algumas boas notícias! (Fonte: Arquivo de Foto) Gente, temos boas notícias para vocês. Pesquisadores da Charité - Universitätsmedizin Berlin descobriram uma nova maneira de desenvolver analgésicos. Esta pesquisa foi publicada na revista Science.
A equipe de pesquisadores usou simulação computacional para analisar as interações nos receptores opióides - os locais de encaixe da célula para analgésicos. Quando usado em um modelo animal, seu protótipo de uma molécula semelhante à morfina foi capaz de produzir um alívio substancial da dor em tecidos inflamados.
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No entanto, os tecidos saudáveis permaneceram inalterados, sugerindo que os graves efeitos colaterais atualmente associados a esses tipos de analgésicos podem ser evitados. Os opioides são uma classe de analgésicos fortes. Eles são usados principalmente para tratar a dor associada a danos nos tecidos e inflamação, como a causada por cirurgia, danos aos nervos, artrite ou câncer. Os efeitos colaterais comuns associados ao seu uso incluem sonolência, náusea, prisão de ventre e dependência e, em alguns casos, parada respiratória.
Ao analisar as interações do receptor opioide em tecidos danificados, ao contrário de tecidos saudáveis, esperávamos fornecer informações úteis para o projeto de novos analgésicos sem efeitos colaterais prejudiciais, explica o Prof. Dr. Christoph Stein, Chefe do Departamento de Anestesiologia e Medicina Cirúrgica de Terapia Intensiva no Campus Benjamin Franklin.
Em cooperação com o PD Dr. Marcus Weber do Zuse Institute Berlin, e com a ajuda de simulações computacionais inovadoras, os pesquisadores foram capazes de analisar moléculas semelhantes à morfina e suas interações com receptores opióides. Eles foram capazes de identificar com sucesso um novo mecanismo de ação, que é capaz de produzir alívio da dor apenas nos tecidos-alvo desejados - aqueles afetados pela inflamação.
O tratamento da dor inflamatória pós-operatória e crônica agora deve ser possível sem causar efeitos colaterais. Isso melhoraria substancialmente a qualidade de vida do paciente.
Em contraste com os opioides convencionais, nosso protótipo de NFEPP parece apenas se ligar e ativar os receptores opioides em um ambiente ácido. Isso significa que produz o alívio da dor apenas em tecidos lesados e sem causar depressão respiratória, sonolência, o risco de dependência ou constipação, explicaram os primeiros autores do estudo, Dra. Viola Spahn e Dra. Giovanna Del Vecchio.
Depois de projetar e sintetizar o protótipo do medicamento, os pesquisadores o submeteram a testes experimentais. Pudemos mostrar que a protonação de drogas é um requisito fundamental para a ativação dos receptores opioides, concluem os autores.
Suas descobertas, que também podem se aplicar a outros tipos de dor, podem até encontrar aplicação em outras áreas de pesquisa de receptores. Desse modo, os benefícios da eficácia e tolerabilidade aprimoradas do medicamento não se limitam aos analgésicos, mas também podem incluir outros medicamentos.
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