O ferro é um componente funcional essencial da hemoglobina, a molécula que transporta o oxigênio por todo o corpo. Os cientistas identificaram um hormônio que regula o suprimento de ferro necessário para a produção de glóbulos vermelhos.
A descoberta, feita por pesquisadores da Universidade da Califórnia - Los Angeles, pode levar a tratamentos para doenças do sangue associadas a deficiências e sobrecargas de ferro.
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O ferro é um componente funcional essencial da hemoglobina, a molécula que transporta o oxigênio por todo o corpo.
Usando um modelo de camundongo, os pesquisadores descobriram que um hormônio chamado eritroferrona é produzido pelos progenitores dos glóbulos vermelhos na medula óssea para combinar o suprimento de ferro com as demandas de produção de glóbulos vermelhos.
A eritroferrona aumenta muito quando a produção de glóbulos vermelhos é estimulada, como após sangramento ou em resposta à anemia.
O hormônio eritroferrone atua regulando o principal hormônio do ferro, a hepcidina, que controla a absorção do ferro dos alimentos e a distribuição do ferro no corpo.
O aumento da eritroferrona suprime a hepcidina e permite que mais ferro seja disponibilizado para a produção de glóbulos vermelhos.
Se houver pouco ferro, causa anemia. Se houver muito ferro, a sobrecarga de ferro se acumula no fígado e nos órgãos, onde é tóxico e causa danos, disse o autor sênior, Dr. Tomas Ganz, professor de medicina e patologia da Escola de Medicina David Geffen na UCLA.
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A modulação da atividade da eritroferrona pode ser uma estratégia viável para o tratamento de distúrbios do ferro, tanto de superabundância quanto de escassez, disse Ganz.
Os pesquisadores primeiro se concentraram no que acontece na medula óssea após a hemorragia. Em seguida, eles se concentraram em uma proteína específica que foi secretada no sangue.
Essa proteína atraiu sua atenção porque pertencia a uma família de proteínas envolvidas na comunicação célula a célula.
Usando tecnologia de DNA recombinante, eles mostraram que o hormônio suprimia a produção de hepcidina e demonstraram o efeito que tinha no metabolismo do ferro.
A equipe prevê que a descoberta pode ajudar pessoas com uma doença congênita do sangue comum chamada anemia de Cooley, também conhecida como talassemia, que causa destruição excessiva de glóbulos vermelhos e de seus progenitores na medula óssea.
O estudo foi publicado na revista Nature Genetics.
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