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De acordo com os cientistas, 1 a 2 por cento das pessoas sofrem de cegueira facial congênita - uma condição na qual uma pessoa é incapaz de usar as características faciais para identificar outras pessoas.

Aparentemente, não sendo capaz de reconhecer pessoasAparentemente, não ser capaz de reconhecer pessoas é uma condição que começa muito cedo na vida e no processo perceptivo. (Fonte: Thinkstock Images)

As causas da cegueira facial congênita - uma condição na qual uma pessoa é incapaz de usar as características faciais para identificar outras pessoas - podem ser rastreadas até um estágio inicial do processo perceptivo, dizem os cientistas.



Cada rosto é único e forma uma parte crucial da identidade de uma pessoa e da comunicação interpessoal, disseram os pesquisadores. No entanto, a situação é diferente para pessoas com prosopagnosia congênita ou cegueira facial. As pessoas afetadas por essa condição são incapazes de usar as características faciais para identificar a pessoa à sua frente.



Na vida cotidiana, as pessoas com cegueira facial muitas vezes são capazes de compensar essa incapacidade de reconhecer os outros ao se concentrar, por exemplo, na aparência, penteado ou modo de andar característicos de uma pessoa. No entanto, a verdadeira extensão da deficiência torna-se evidente em situações sociais, quando a pessoa afetada precisa interagir com outras pessoas ou quando a natureza de seu trabalho significa que ela deve ser capaz de distinguir e identificar muitas pessoas diferentes.



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Estima-se que 1-2 por cento das pessoas sejam afetadas por esta condição, disseram os pesquisadores.

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Até agora, presumia-se que a causa da cegueira facial estava associada aos estágios posteriores do processo perceptivo. Esses são os estágios envolvidos na conversão de informações faciais em código abstrato para armazenamento de longo prazo. Uma equipe de pesquisadores liderada por Andreas Luschow da Charite
A Universidade de Berlim tem concentrado seus esforços em um grupo de pessoas que tiveram problemas graves em reconhecer rostos familiares desde tenra idade, mas não mostram evidências de outras deficiências cognitivas.



Fomos capazes de mostrar que mesmo as primeiras respostas seletivas de rosto, aquelas registradas aproximadamente 170 milissegundos depois de ver um rosto, são alteradas em pessoas com prosopagnosia congênita; também pudemos mostrar que essas mudanças estão intimamente ligadas ao seu déficit no reconhecimento de rostos, disse Luschow.

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Pesquisadores, incluindo os da Physikalisch-Technische Bundesanstalt Berlin e da Universidade de Bamberg, usaram MEG (magnetoencefalografia) para medir a assinatura magnética da atividade cortical. Os resultados mostraram que mesmo o contato vitalício com outros
pessoas não permite que as pessoas afetadas compensem esse déficit de reconhecimento de rosto.



Isso sugeriria que os mecanismos neurais subjacentes são divididos em unidades distintas e fechadas, tornando impossível que outras áreas do cérebro assumam suas funções.



O estudo foi publicado na revista PLOS ONE.

O artigo acima é apenas para fins informativos e não se destina a substituir o conselho médico profissional. Sempre procure a orientação de seu médico ou outro profissional de saúde qualificado para qualquer dúvida que possa ter sobre sua saúde ou condição médica.